¿Qué es la selección de género? Preguntas Frecuentes
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¿QUÉ ES LA SELECCIÓN DE GÉNERO?

¿Se Puede Elegir el Sexo de un Bebé?
Maestra de bebé con gráfico de signo de interrogaciónBebé aprendiendo desde la computadora portátil

La selección de género es cualquier intento de predeterminar el sexo de un bebé al nacer. Hoy en día el término también se utiliza para describir un proceso de tratamiento de fertilidad que aumenta la probabilidad de que un bebé nazca con el sexo deseado, ya sea hombre o mujer.

Históricamente, se suele culpar a las mujeres si un embarazo no da lugar a un varón. La verdad es que, genéticamente, es el esperma del padre el que determina el sexo de un niño. El esperma lleva un cromosoma X (femenino) o Y (masculino), mientras que el óvulo sólo lleva un cromosoma X. Con las avanzadas técnicas de fertilidad actuales, es posible elegir un sexo durante el tratamiento para que el sexo del bebé al nacer sea el deseado.
X and Y chromosomes. Genetics concept. 3D rendered illustration.

¿EN QUÉ SEMANA SE FORMA EL GÉNERO DEL BEBÉ?

El sexo del bebé se determina en el momento de la concepción, cuando el esperma fecunda el óvulo con un cromosoma X (femenino) o Y (masculino). El sexo es uno de los 46 cromosomas que componen el código genético de un embrión. El sexo del bebé se fija en la concepción y no cambia a medida que avanza el embarazo. Visualmente, se puede ver el sexo del bebé mediante una ecografía a partir de las 10-12 semanas. Las pruebas de ADN pueden detectarlo antes, a las 6 - 9 semanas. E incluso antes, en el día 5 de la prueba embrionaria.

¿EN QUÉ PAÍSES ES LEGAL LA SELECCIÓN DE GÉNERO?

En la mayoría de los países europeos la selección de sexo no es legal. En estos países no se puede revelar el sexo del bebé a los padres aunque se conozca. Además, las pruebas genéticas de preimplantación (que permitirían conocer el sexo del bebé) podrían no estar permitidas, ya que es ilegal extraer células del embrión. En Estados Unidos no hay restricciones para conocer o elegir el sexo de un bebé.

¿QUÉ ES LA SEPARACIÓN DE ESPERMA O LA MICROCLASIFICACIÓN DE ESPERMA?

Se han probado múltiples técnicas de selección de género con los espermatozoides. Por ejemplo, uno de los enfoques, conocido como el método Ericsson, se basaba en la observación de que los espermatozoides masculinos son más ligeros y nadan más rápido, por lo que deberían poder separarse por su peso mediante la hilatura. Sin embargo, este enfoque no ha resistido el rigor científico. La microclasificación del esperma es una técnica mucho mejor. Diferencia entre el esperma masculino y el femenino en función de la cantidad de ADN que contiene el esperma. Los espermatozoides con un cromosoma X tienen aproximadamente un 2,8% más de ADN que los que tienen un cromosoma Y. Al utilizar un tinte especial, los espermatozoides con más material de ADN brillarán más, y esto facilita la microclasificación que separa los espermatozoides por sexo. Se trata de una forma comprobada de enriquecer una muestra de esperma para una preferencia de sexo.
sperm

¿FUNCIONAN LOS MÉTODOS NATURALES DE SELECCIÓN DE GÉNERO?

Porque el sexo del embrión lo determina el esperma, en contra de lo que algunos creen; no hay nada que una mujer pueda hacer, ya sea adoptar una dieta determinada o seguir una carta natal china, para influir en el sexo. A lo largo de la historia ha habido muchas creencias sobre cómo influir en el sexo de un bebé. Por ejemplo, Aristóteles creía que la dirección del viento durante la cópula determinaba el sexo en la concepción (no es así). Otro mito, que el clima cálido favorece a los bebés varones, es sólo un mito.

¿SE PUEDE ELEGIR EL SEXO DEL BEBÉ EN LA FIV?

La FIV, fecundación in vitro, es una forma de reproducción asistida en la que el esperma y el óvulo se combinan en un laboratorio para formar un embrión que luego se implanta en el útero.Con las pruebas de embriones podemos conocer el sexo (género). Por lo tanto, la elección del sexo se refiere a la elección del embrión que se introduce en el útero como parte del proceso de FIV. Por supuesto, esto supone que hay un embrión viable con el sexo que usted desea disponible para la implantación.

¿CÓMO FUNCIONA LA SELECCIÓN DE GÉNERO?

Hay dos pasos que son necesarios para el éxito de la selección de género. El primer paso es la microclasificación del esperma, que es una técnica que selecciona o clasifica los espermatozoides en función del sexo del mismo. Tree of Life utiliza la tecnología de selección de sexo Microsort para ayudar a mejorar las posibilidades de que el óvulo sea fecundado con el cromosoma correcto para el sexo que deseas.En segundo lugar, la selección del sexo también depende de las pruebas embrionarias (también conocidas como diagnóstico genético preimplantacional), de modo que se elige el embrión con el sexo deseado para implantarlo en el útero.

¿CUÁL ES EL PORCENTAJE DE ÉXITO DE LA SELECCIÓN DE GÉNERO?

El éxito de la selección del sexo requiere tanto la microclasificación de los espermatozoides como las pruebas genéticas de preimplantación. Con la microclasificación se enriquecen los espermatozoides antes de la concepción para que la mayoría de los espermatozoides de la muestra sean del sexo deseado. En cuanto a la eficacia, la microclasificación puede producir, por término medio, una pureza del 78% de espermatozoides masculinos y del 90% de femeninos. Las pruebas genéticas de preimplantación de embriones confirman que el embrión es del sexo correcto antes de colocarlo en el útero. Con estas pruebas y suponiendo que se disponga de un embrión del sexo adecuado para la implantación, la tasa de éxito de la selección de sexo es muy alta, del 99%.

¿CUÁLES SON LOS RIESGOS DE LA SELECCIÓN DE GÉNERO?

Estos métodos suponen un riesgo mínimo para el embrión. Con cualquier procedimiento de laboratorio puede haber técnicamente algunos pequeños riesgos. Por ejemplo, puede haber un pequeño riesgo debido a la adición de colorante fluorescente a la muestra de esperma como parte del procedimiento de microclasificación. Sin embargo, con el importante método de las pruebas genéticas de preimplantación del embrión, cualquier defecto se encontrará antes de la preimplantación. No se ha demostrado el riesgo de defectos de nacimiento con ninguno de los procedimientos relacionados con la selección de sexo. De hecho, debido a las pruebas genéticas de los embriones, la posibilidad de un defecto de nacimiento es menor con la FIV que con la concepción natural.
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¿DEBEN LOS PADRES PODER ELEGIR EL SEXO DE SU BEBÉ?

Si los futuros padres han elegido la FIV para tener un bebé, sabrán el sexo de los embriones gracias a las pruebas genéticas de preimplantación de embriones. Esta prueba revisa todos los cromosomas del embrión, asegurándose de que no faltan y también comprueba que los cromosomas sexuales del embrión son normales. Dado que el conocimiento del sexo del embrión está a disposición de los padres como un subproducto del proceso de FIV, se puede argumentar que tener la opción de elegir el sexo es una libertad reproductiva que los padres que se someten a la FIV deberían tener. Además, los padres pueden querer elegir un sexo para evitar defectos genéticos (como la hemofilia) presentes sólo en un sexo. Puede haber otra información, no sólo el sexo, sobre el embrión que puede influir en la decisión de elegir un embrión para la implantación. Un argumento contrario es que la selección de género es una forma de eugenesia. Esta es una de las razones por las que, en algunos países, se prohíbe a los médicos comunicar a los padres el sexo del embrión.

¿PAGARÁ EL SEGURO LA SELECCIÓN DE SEXO?

La mayoría de las compañías de seguros no cubren los costes de la selección del sexo del esperma. Sin embargo, se puede cubrir el cribado genético del embrión para garantizar que el bebé sea normal y sano.

¿CUÁL ES EL COSTE DE LA MICROCLASIFICACIÓN?

La técnica Microsort es un procedimiento no aprobado por la FDA en los Estados Unidos. Así que el esperma debe ser congelado en nuestra clínica de fertilidad y enviado a nuestro laboratorio en México, lo que aumenta el costo. Actualmente el costo total (incluyendo la congelación y el envío) es de 5,000 dólares.

¿HAY QUE UTILIZAR LA FIV CON ESPERMA MICROCLASIFICADO?

Es un error pensar que la FIV puede evitarse. Esto se debe a que el esperma microclasificado no es un buen candidato para la inseminación espermática. El proceso de congelación del esperma reduce en gran medida las posibilidades de concepción natural. El esperma clasificado sólo debe utilizarse con la FIV (fecundación in vitro). La selección de esperma se inventó antes de las pruebas genéticas de embriones y, en el pasado, se combinaba con la inseminación, pero los resultados eran variables. Tal vez en el futuro pueda convertirse en una técnica más fiable si el esperma no tuviera que ser congelado para su envío.

¿AFECTA LA ICSI AL GÉNERO?

La ICSI, inyección intracitoplasmática de espermatozoides, se utiliza para inyectar los espermatozoides en el centro del óvulo, con el objetivo de conseguir un embrión. Dado que son los espermatozoides los que determinan el sexo del embrión, la ICSI no afecta en absoluto al sexo del bebé. No es posible ver ópticamente qué cromosoma X o Y lleva cada espermatozoide.
Tiny newborn twin boys in white bodysuits on a white background. Newborn twins sleep next to their brother on the background of the heart. Parents mother holds children with their hands with palms.

¿SON NORMALES LOS BEBÉS ICSI?

Sí, los bebés concebidos mediante ICSI durante la FIV son normales. Los defectos son muy raros.

¿CUÁL ES EL COSTE DE LAS PRUEBAS DE EMBRIONES PGD / PGT / PGS?

Hay varios tipos de pruebas genéticas de preimplantación de embriones. Los costes varían en función del tipo de prueba, pero el coste comienza en torno a los 3.900 dólares. Todas las pruebas utilizan una biopsia del embrión para comprobar el número de cromosomas o una mutación genética. El PGS, cribado genético preimplantacional, comprueba que están los 46 cromosomas (incluidos los dos cromosomas sexuales). La prueba DGP se utiliza para buscar un posible defecto genético único conocido que esté presente en las familias de los padres. Recuerda que los cromosomas son los contenedores de todo el código genético de un bebé, ¡lo cual es mucha información! Una forma útil de pensar en los cromosomas es considerarlos como libros. Por eso, en algunos casos puede estar justificada una prueba más específica que abra el libro y busque un gen concreto. PGT, pruebas genéticas de preimplantación, es un nuevo término para las pruebas PGS y PGD. El tipo de tipo se denota con un sufijo. Por ejemplo, el PGT-A comprueba el número de cromosomas. También detecta qué cromosomas sexuales tiene el embrión (X y X, o X e Y). El PGT-M comprueba la existencia de una mutación genética.
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